Full-service CRO

처음부터 허가까지,
한 곳에서.

FDA Full
Package Service

미국 FDA 임상시험계획(IND)과 신약허가(NDA) 신청에 필요한 GLP 비임상 시험부터 컨설팅, SEND 데이터 작성, 신청까지 함께 준비합니다.

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연구센터

비임상부터 임상까지
네 조직이 이어서 맡습니다.

  1. 1안전성평가센터GLP 독성, 안전성약리, 화학물질 유해성 시험자세히 →
  2. 2효능평가센터질환 동물모델 기반 약효 평가자세히 →
  3. 3분석센터생체시료 분석, PK, 바이오마커자세히 →
  4. 4임상사업부임상시험 수행, 모니터링, 데이터 관리자세히 →

Dt&CRO 소식

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